有机合成研究员

主要职责:

负责创新药物分子的合成和鉴定,完成指定的研发目标。

工作地点:苏州

职位描述:

1、根据技术主管的安排和指导,完成目标化合物的路线设计及合成;

2、独立承担目标化合物的合成、分离、提纯及表征;

3、熟练掌握实验室各种实验仪器的使用操作,并通晓实验室安全要求; 

4、能够解决实验中出现的多数问题;

5、向技术主管汇报工作进展,反馈出现的问题,并协调解决;

6、独立完成相关信息收集,文献检索及书面工作;

7、清晰完整地完成实验记录,实验报告真实、详细、可靠;

8、完成主管交付的其他任务。

岗位要求:

1、有机化学、材料化学、药物化学等相关专业,本科及以上学历;

2、一年以上有机合成工作经验,有较强的实验室安全意识;

3、能熟练地完成和优化多步有机合成反应;

4、思维活跃,具有分析问题和解决问题的能力;

5、动手能力强,认真细心,有良好的沟通意识和团队协作精神。

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临床监查员(CRA)

主要职责:

根据ICH-/CFDA-GCP及SOP规定进行临床试验监查工作等。

工作地点:上海

主要职责:

1、Act as the main line of communication between Company and the investigators.
        作为公司与研究者之间的主要联络人

2、Build relationships with investigators and site staff.
        与研究者及研究中心人员建立良好关系

3、Manage on-site visits and logistics in accordance with the monitoring plan.
        根据监查计划管理实地监查及后勤等工作

4、Verifying that the investigator follows the approved protocol and all GCP procedures.
         确保研究者遵照试验方案及GCP规范开展试验

5、Verifying that source data/documents and other trial records are accurate, complete, and maintained.
        确保原始数据/文档及其他试验纪录的准确性跟完整性,并被妥善保存

6、Adverse events, concomitant medications, and inter current illnesses are reported in accordance with the protocol on the CRFs.
        确保不良事件、伴随用药和合并疾病等根据方案要求报告并记录于CRF

7、Generate visit/contact report in accordance with monitoring plan.
        根据监查计划撰写监查报告

8、Keep manager informed about work progress.
        向管理层报告工作进度

9、Maintain a working knowledge and ensure compliance with applicable GCP and local regulatory requirements.
        更新工作知识,确保符合GCP及相关法律法规的要求

岗位要求:

1、Bachelor degree, or local equivalent, in clinical, medicine, or a related science field. 
        临床医学、药学、生物相关专业毕业,本科以上学历

2、Strong computer skills including knowledge of MS-Office products.
        具备包括熟练使用微软office工具在内的计算机水平

3、Regulatory knowledge including GCP.
        熟悉包括GCP在内的法规要求

4、Excellent verbal and written communication skills.
        出色的口头及书面沟通能力

5、Able to take initiative and work independently.
        具备突破创新并独立工作的能力

6、Effective time management.
        有效的时间管理能力


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生物学研究员(或助理研究员)

主要职责:

负责化合物的抗病毒活性研究。

工作地点:苏州

岗位职责:
1、能够独立开展初级筛选试验,二次/功能分析和机理研究,具有开发和优化各种小分子药物生物学活性筛选方法的能力;
2、能够开发和优化各类生物化学和细胞assays;
3、实验数据的收集和整理,善于发现和解决实验室遇到的问题,能独立完成实验报告的书写;
4、在组会或部门会议上汇报工作;

5、完成主管安排的其它工作。

岗位要求:
1、生物化学、细胞生物学、分子生物学等相关专业,本科及以上学历,有1年以上药物研发相关工作经验者优先考虑;
2、具有良好的逻辑思维能力和沟通能力,具有团队合作精神;
3、良好的英语书面表达能力,熟练使用Excel、PPT等软件,熟悉生物类常用数据分析软件和统计软件;
4、工作积极主动、认真踏实,有责任心,乐于学习新实验技能;
5、有细胞培养、RT-PCR、ELISA、病毒学相关工作经验者优先。

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分析研究员

主要职责:

工作地点:苏州

职位描述:

1、使用HPLC、LC-MS等分析仪器完成样品的分析方法开发检测,建立药物质量分析方法,进行方法验证、图谱解析、质量标准制定及稳定性研究,并对结果进行分析确认;

2、参与创新药CMC过程中的分析研究,参与申报资料相关文件和报告的整理;

3、参与项目执行过程中发现潜在的技术和质量问题并加以解决,定期进行总结分享;

4、参与组织内部和外部的项目技术讨论会议;

5、收集行业技术资料,保持对行业信息、法规和指导原则的及时更新和分享;

6、其他由主管安排的任务。


岗位要求:

1、分析化学或相关专业,本科及以上学历,有较深的化学理论知识;

2、1-3年化学分析、药物分析相关工作经验,有制药行业经验者优先考虑;

3、熟悉GMP、GLP规范、ICH指导原则和药物研发流程,能在此环境下进行实验;

4、能够熟练使用高效液相色谱仪、液相-质谱联用仪、溶出仪、旋光仪等分析与检测仪器,熟练使用相关专业软件;

5、具有良好的质量和数据完整性方面的理解和执行力;

6、具有良好的英文水平,能用英文进行专业写作;

7、动手能力强,认真细心,有良好的沟通意识和团队协作精神。


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临床研究助理(CTA)

主要职责:

为临床研究团队提供行政事务方面支持,并作为未来晋级CRA的人才储备。

工作地点:上海

主要职责:

1、Collection, scanning, copying, archiving and maintenance of clinical study documents. 
        临床试验研究资料的收集、扫描、复印、归档和维护等

2、Coordination clinical study events, e.g. the arrangement of investigator meeting and recording of meeting minutes.
        临床试验相关事情的协调,如研究会议的安排和会议记录等

3、Support CRA team to complete site monitoring.
        协助临床监查员顺利完成临床试验监查工作

岗位要求

1、Bachelor degree, or local equivalent, in clinical, medicine, nurse, or a related science field.
        临床医学、药学、护理学、生物相关专业毕业,本科以上学历

2、Good in written English as well as local language.
        英语水平良好,有较强的读写能力

3、Good communications skills.
        善于与他人沟通的能力

4、Proven ability to work within a team.
        有较强的团队合作精神

5、Good computer/IT skills.
        熟练使用各种办公软件及设备


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